Hier een paar
voorbeelden van
mens-"voordelige" mutaties ....
Vergeet vooral niet dat wat in de ene omgeving een voordeel is , in een andere een nadeel kan zijn en vice versa
( Fitness = Waar het op aankomt is , dat dewerking van het
gemuteerde gen de voortplanting niet verhinderd of de kansen erop niet te veel verminderd ) ....
Een voorbeeld is ---Superbaby
"The boy’s mutant DNA segment was found to block production of a protein called myostatin that limits muscle growth. "
http://www.msnbc.msn.com/id/5278028/
en
http://www.abovetopsecret.com/forum/thread116459/pg1
Kangarooistan man schreef
......my father and I both have the "superbaby" mutation. severe myostatin deficiency. My father's bones are near unbreakable and he became locally famous after lifting a minivan.
His strength is comparable to between 3 and 5 normal men and his strength peaked at about the age of 40. His brother Joseph is suspected of having the mutation aswell.
Our muscles grow at incredible rates, but dont grow much larger. The muscle fibre packs tightly- so tightly in fact that they tear under their own strength, causing us to suddenly collapse for no apparrent reason with massive muscle tears.
We have body fat of >1% and abnormal muscle definition.
You talk of this german baby as if he is the strongest of us.my father once jokingly held a washing machine in his outstretched arm, obviously considerably more than this 10 lb from the 4 yr old.
I don't know what we are really capable of, but I can tell you from experience that myostatin deficiency is not always a benefit. The constant pain from muscle growth and the inevitable tears that follow are horrendous and it is suspected that the huge muscle mass presses on our blood vessels, forcing blood pressure up and making our hearts less effective.
Het
malaria /sikkelcelanemie geval is genoegzaam bekend
Hier een paar andere
delta-32 mutatie
1.-'Man genezen van leukemie en hiv'
Een leukemiepatiënt in Duitsland die besmet was met hiv, is van beide aandoeningen genezen na een beenmergtransplantatie.
De been-mergdonor had een genetische bescherming tegen hiv.
Naar schatting hebben 1 op de 1000 Europeanen en Amerikanen een genetische mutatie die hen immuun maakt voor het virus dat aids veroorzaakt.
Volgens Duitse onderzoekers is de man na de transplantatie twee jaar geleden vrij van het virus.
Dit resultaat is een steun voor het onderzoek naar een gentherapie voor aids.
http://noorderlicht.vpro.nl/artikelen/16391079/
" ....32 Baseparen maken het verschil.
Zonder dat kleine stukje genetische code is het lichaam een onneembare vesting voor HIV, het virus dat aids veroorzaakt. Het HIV-virus vermenigvuldigt zich normaal gesproken in cellen van het immuunsysteem,
de T-cellen en de macrofagen.
Via het CCR5-eiwit op de buitenkant van die cellen verschaft het virus zich toegang tot de cel.
Een kleine mutatie, slechts 32 baseparen groot, wijzigt de werking van het toegangseiwit CCR5. En dat kleine verschil maakt dat het HIV-virus de cellen niet meer in kan
De delta-32 mutatie, zoals-ie ook wel genoemd wordt,(komt )alleen voor bij Europeanen van het Kaukasische ras:
de meeste blanke Europeanen.
Zo’n 10 procent van de Europeanen draagt een of twee genen met de delta-32 mutatie bij zich.
Twee(= een op beide DNA strengen van de zygote ) genen(=dubbel zoveel genproduct = homozygoot ) bieden volledige bescherming tegen besmetting met HIV,
een enkel gen( = een kleinere hoeveelheid genproduct = de heterozygoot) zorgt ervoor dat de ziekte aids minder snel en minder agressief verloopt
Ondertussen vermoedt men dat ook in afrika mutaties zijn opgedoken , die infecties (of hun kwalijke gevolgen ) met (bepaalde afzonderlijke ) vormen van deze HiV virussen groep verhinderen
zie ook
http://evodisku.multiply.com/journal/it ... S_EVOLUTIE
2.-
A1-Milano mutatie
http://www.gva.be/dossiers/-g/genoom/limone.asp
" ....Het plaatsje Limone aan de noordwestelijke oever van het Gardameer , heeft altijd al de reputatie gehad een `gezonde' plaats te zijn.
De bewoners bereiken er gemakkelijk een hoge leeftijd, het aantal arterioscleroses en hartinfarcten blijven er beperkt.
Dit alles werd toegeschreven aan het zachte klimaat, de berglucht, goede voeding en het harde leven.
Ongetwijfeld speelt dit een rol, maar sinds een aantal jaren weet men dat een gedeelte van de bevolking - tot dan onbewust - tevens de weldoende werking ondervindt van de A1-Milano-mutatie.
Sinds de uit Limone afkomstige spoorwegarbeider Valerio Dagnoli in 1974 bij een routine-onderzoek zijn arbeidsgeneesheer en nog vele opeenvolgende artsen verbaasde.
Dagnoli, die zich kiplekker voelde, zou eigenlijk morsdood moeten zijn met zijn cholesterolgehalte van 421.
Vele tests en jaren later ontdekte prof. dr. Cesare Sirtori, hoofd van de dienst farmacologie van de Milanese universiteit, in 1980 dat een verandering in de structuur van het Apolipoproteïne de man beschermde tegen
de nefaste werking van een te hoge cholesterol.
«Het A1-proteïne moet je zien als een parelsnoer,» zegt prof. Sirtori, «van de 243 parels ontbrak er één, aminozuur nr. 173.
Om een onbekende reden.
In het onderzoek werd de hele familie van de man en daarna het hele dorp vanwaar hij afkomstig was onderzocht.
De A1-mutatie bleek zich te manifesteren in enkele families.
Een 40-tal mensen, woonachtig in of afkomstig van Limone, oud én jong, bleken drager te zijn van deze mutatie die de naam A1-Milano kreeg, omdat ze in Milaan ontdekt werd.»
Ook nu nog worden alle nieuwgeborenen - na enkele jaren, wanneer ze oud genoeg zijn voor genetisch onderzoek - die uit een familie met dragers komen, onderworpen aan tests om uit te maken of ze het ook hebben.
3.-
Lactose -tolerantie
het feit dat de meeste west-europeanen( en zoals onlangs werd ontdekt sommige afrikaanse volkeren met een herders verleden en kuddes melkvee )beschikken over ( onderling volgens de ethnie verschillende )
genetische programma's om ook op volwassen leeftijd lactose goed te kunnen verteren
http://www.volkskrantblog.nl/bericht/93979
In Nature Genetics verscheen vorige week een artikel van Sarah Tishkoff en medewerkers die onderzoek heeft gedaan naar lactose tolerantie bij 43 verschillende Afrikaanse stammen (uit Tanzania, Kenia en Soedan).
Normaal gesproken hebben afrikanen geen lactose tolerantie, maar 1 kenmerk van de leefwijze van deze stammen was dat zij melk als voedselbron gebruikten.
De groep van Tishkoff ontdekte hierbij drie verschillende mutaties die alle drie er voor zorgden dat mensen lactose konden afbreken.
De meest voorkomende variant van de 3 ontstond 3000-7000 jaar geleden en heeft zich zeer snel verspreid door de populatie.
Dat laatste is een teken dat personen met deze mutatie beter in staat waren te overleven en nakomelingen te produceren.
Tishkoff: This is the strongest signature of recent positive selection yet observed.
( Tomasso ) " .....Onafhankelijk zijn de( in afrika gevonden ) mutaties inderdaad, maar niet op dezelfde plaats.
We praten hier over 4 verschillende mutaties die alle 4 lactose tolerantie tot gevolg hebben.
Het gaat hier dus om mutaties op 4 verschillende plaatsen in het genoom, en ook nog om een positieve mutatie (je wilde toch een positieve mutatie zien?
dit is er 1, of liever, dit zijn er 4!)."
Lactose tolerantie in Afrika is hiermee een mooi voorbeeld van een succesverhaal van een positieve mutatie in het genoom van de mens.
De lactose tolerantie bij bepaalde Afrikanen heeft inmiddels een vervolg gekregen.
Het tijdschrift
Der Spiegel melde dat een groep antropologen aan de
Universiteit Mainz hebben ontdekt dat
steentijdmensen in Europa niet in staat waren om lactose te kunnen verwerken.
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mens ... 41,00.html
Ook zij hadden de mutatie niet.
De resultaten zullen binnenkort in het tijdschrift Proceedings of the Natianal Academy of Sciences (of the United States of America) PNAS worden gepubliceerd.
Voor dit onderzoek werd het DNA uit 9 skelleten van mensen uit de steentijd geisoleerd. Deze skeletten waren in centraal en oost-europa gevonden. Geen enkele van deze personen had de mutatie die de moderne Europeaan in staat stelt lactose af te breken.
De meeste Noord-Europeanen hebben tegenwoordig een mutatie die ze in staat stelt om melk te drinken, en lactose om te zetten in suiker, ook op volwassen leeftijd.
Het idee was altijd dat deze mutatie al aanwezig was voordat de Europeanen begonnen met het drinken van melk. De nieuwe gegevens wijzen er op dat, net als in gedeelten van Afrika, het kunnen verwerken van melk door het maag-darm stelsel juist het selectiecriterium is geweest waardoor de mutatie zich over europa heeft kunnen uitbreiden.
Opmerkingen aangaande Noord europa
Baby's die met darmkramp en diarree te kampen hebben na hun allereerste moedermelkmaaltijd zijn normaal
Ze moeten immers in het begin gebruik gaan maken van een systeem dat nog nooit heeft hoeven functioneren en nog vol zit met vruchtwater.
Ze hebben tevens ook nog geen darmflora om ze te helpen.
Dat ligt echter NIET aan de lactose in de moedermelk.
Alle baby's over de hele wereld hebben enzymen om lactose af te breken, gezien melk de normale voedingsbron is voor zoogdier-baby's.
Het
lactase enzym wordt alleen bij de meeste volken
uitgezet na een tijdje,
waardoor melk onverteerbaar wordt en er dus ander voedsel nodig is.
Zeker in midden Europa is er een mutatie gebeurt, waardoor overleven en sterk zijn voor mensen die lactose tolerant bleven na het spenen , makkelijker werd.
Maar
Ongeveer 5% van de Noord-Europeaanse baby's en peuters heeft een toch
lactose-intolerantie.( ook wel vroeger lactose allergie, genoemd )
Het is juist dat lang niet alle darmkrampjes daar aan kunnen worden toegeschreven, alhoewel er rekening mee moet worden gehouden dat
koemelk méér
lactose bevat dan moedermelk.
Vaak verdwijnen de krampjes en diarree bij die allergische babies , als de
flessenvoeding gestopt wordt.
90% van de Denen en Zweden zijn lactose resistent
(= koemelksuiker / lactose tolerant )
Het 'Noord-Europese' gen is ontdekt door het screenen van 4 Finse families die juist lactose -intolerant waren.
In de Finse controle groep van de studie uit 2002 (Enattah et al Nat Genetics) was ongeveer
2/3 lactose resistent, dat percentage is inderdaad lager dan in Zweden en Denemarken (wat een goede reden kan zijn om de waarschuwing op de etiketten te plaatsen ten gerievevan dat1/3 gevoeligemensen , maar 2/3 is toch nog altijd een meerderheid. )
Nota ;
In Finland, is lactose intolerantie zelfs volkskwaal nummer 1.
Op elk product dat men in Finland in de supermarkt aantreft staat dan ook zeer expliciet vermeld of het lactose bevat.
Om toch ook melk te kunnen drinken puilen de schappen daar uit van de lactose vrije melk.____schijnt het
(zie verder ook de wat verouderde , ____wat betreft het voorkomen van de lactosetolerantie bij de werldbevolking ____ , maar niettemin nog goede start -info van
http://nl.wikipedia.org/wiki/Lactose-intolerantie
zie ook :
http://scienceblogs.com/loom/2007/02/26/in_the _footsteps_of_my_lactose.php#more
http://www.kennislink.nl/web/show?id=95102
4.-
Gifeters
op chemische gifstorten zijn bacterieen en schimmels " spontaan" onstaan ( gemuteerd uit reeds bestaande populaties ) die zich "voeden " met voorheen ( bijvoorbeeld
100 jaar geleden nog ) niet- bestaande gifstoffen
Tegenwoordig gaat men op zoek naar deze mutanten op die sterk verontreinigde sites ;men kan ze namelijk inzetten bij het saneren van vervuilde bodems
---> zie bijvoorbeeld ook de bacterie die nylon verteert: dat is namelijk de eerste bacterie met een dergelijke opruim- werking die werd ontdekt ....
Algemene opmerkingover de ontdekkingfrekwentie en identificatie van de aard van mutaties ;
Er worden/werden meer nadeel-mutaties ( overigens ook mutaties van somatische aard --> kanker) gevonden omdat men ( in demedische wereld) meestal eerst op zoek gaat/ging naar de oorzaak van
dodelijke en bedreigende ziekten
Voordeel-mutaties ( die dus niet moeten "behandeld" worden ) werden gewoonlijk als behorend tot het "normaal " pakket beschouwd ...en vandaar veel later opgemerkt ...
en als
copieus nagerecht ;
En hier vindt je nog een pak gratis info :
http://www.gate.net/~rwms/EvoMutations.html
http://www.gate.net/~rwms/EvoHumBenMutations.html
http://skepticwiki.org/index.php/Beneficial_Mutations
http://www.toarchive.org/faqs/mutations.html
http://judson.blogs.nytimes.com/2008/03 ... r/#more-70
http://scienceblogs.com/mikethemadbiolo ... ations.php
http://www.vuletic.com/hume/cefec/4-10b.html
http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/conte ... t/22/2/265
http://unreasonablefaith.com/2008/08/11 ... -mutation/
Vergeet vooral deze niet :
"Richard Lenski published a scientific study proving, again, that evolution can generate
new information and beneficial mutations, thus disposing of a common creationist canard. "
zie verder ook
http://rationalwiki.com/wiki/Richard_Lenski
en vooral
http://rationalwiki.com/wiki/Lenski_affair
) 
